LN-145获FDA突破性疗法认定用于治疗化疗期间或之后方面的晚期宫颈癌
2021-12-13 09:27 来源：百色妇科医院
Iovance是一家基于伴生淋巴细胞（TIL）技术而开发新型癌症免疫疗法的动物技术新公司，近日宣布，澳大利亚制品和药品监督管理局（FDA）授予了其候选药物LN-145的更进一步疗法认定，以用药低剂量其间或之后实质性的中叶宫颈癌病症。
Iovance总裁兼助理执行官评论道：“在低剂量其间或之后实质性的宫颈癌病症的用药同样非常受限，我们期盼早日将LN-145带给这些病症。该指定使我们能够通过与FDA更十分困难的互动来加快我们的发展计划，同时FDA提供了滚动甄别和优先甄别的资格”。FDA对LN-145的不得不是基于悄悄进行的innovaTIL-04（C-145-04）试验的临床数据，该新公司将于2019年6同年1日在澳大利亚临床学会（ASCO）年会上公布数据。
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